Merck 密理博Durapore;過濾濾芯CVGL75S01

說明

一般描述

設(shè)備配置：濾芯

包裝

易開雙層袋

其他說明

這些產(chǎn)品在符合FDA藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的工廠生產(chǎn)。

使用說明

生物截留：微生物

作用機(jī)制：過濾（體積排阻）

應(yīng)用：生物處理

預(yù)期用途：減少或去除微生物/生物負(fù)荷

使用說明：參見《Durapore® 濾膜過濾器潤濕說明》用戶手冊

存儲聲明：干燥儲存

處置聲明：根據(jù)國家、省市和當(dāng)?shù)剡m用法規(guī)處置。

制備說明

本產(chǎn)品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中規(guī)定的“無纖維脫落"過濾器標(biāo)準(zhǔn)的Durapore®濾膜制造。

滅菌方法

30次在線滅菌（30 min @ 135 °C）；30次高壓蒸汽滅菌（60 min @ 126 °C）

分析說明

TOC/電導(dǎo)率

滅菌和5.5 L受控水沖洗后，按USP<64>檢測，樣品TOC小于500 ppb；按USP<64>（25 °C）檢測，電導(dǎo)率小于1.3 µS/cm。

用水沖洗 ≥1 L 后，將滿足 USP 可氧化物質(zhì)測試要求

細(xì)菌保留

使用ASTM® F838方法，對樣品進(jìn)行最小保留的缺陷短波單孢菌挑戰(zhàn)濃度為 1 × 10? CFU/cm2 的定量保留。

Merck 密理博Durapore;過濾濾芯CVGL75S01

屬性

物料

聚氯乙烯（PVDF）

聚丙烯

聚丙烯載體

硅膠密封

質(zhì)量水平

400

無菌性

非無菌

滅菌兼容性

可高壓滅菌兼容

原位蒸汽兼容

特點

親水

參數(shù)

2.75 bar （40 psig） 和 23 °C（水中）時的空氣擴(kuò)散≤6.6 mL/min）

135 °C 時壓差 0.35 bar （5 psid）（正向）

135 °C時入口壓力為0.35 bar （5psi）

80 °C 時壓差 1.7 bar （25 psid）（正向）

80 °C 時 1.7 bar 入口壓力 （25 psi）（向前）

1.4 bar 時流速 25 L/min （ΔP）

25 °C 時壓差 3.5 bar （50 psid）（反向）

25 °C 時入口壓力 （50 psi） 3.5 bar（反向）

25 °C 時 5.5 bar 壓差 （80 psid）（正向）

25 °C 時 5.5 bar 入口壓力 （80 psi）（向前）

技術(shù)

無菌過濾：適用

長度

5 英寸

寬度

2.7 英寸

墨盒標(biāo)稱長度

5 英寸（12.5 厘米）

直徑

6.9 厘米（2.7 英寸）

過濾面積

0.35 米2

雜質(zhì)

≤0.5 EU/mL 細(xì)菌內(nèi)毒素（鱟試劑、水萃取）

<0.5 EU/mL USP 細(xì)菌內(nèi)毒素（鱟試劑，樣品水萃?。?/span>

重量法萃取物

≤10 m/墨盒

孔徑

0.22 μm 孔徑

輸入

樣品類型：液體

泡點

≥3450毫巴（50磅/平方英寸），空氣與水，23°C

柱代碼

代碼 7 （2-226;帶鎖片的 O 形圈）

一盒   1/PK